SẢN XUẤT GIA CÔNG THIẾT BỊ Y TẾ

ISO 13485 là tiêu chuẩn quy định các yêu cầu đối với hệ thống quản lý chất lượng áp dụng tại các cơ sở cung cấp dụng cu y tế và dịch vụ liên quan nhằm đảm bảo khả năng cung cấp sản phẩm đáp ứng yêu cầu của khách hàng và các quy định của pháp luật trong lĩnh vực sản xuất, kinh doanh trang thiết bị y tế. 
Công ty cổ phần Dược Trung Ương MEDYPHARM đã được TRUNG TÂM CHỨNG NHẬN CHẤT LƯỢNG – CQC cấp Giấy Chứng Nhận Hệ Thống Quản Lý chất lượng cho lĩnh vực thiết bị y tế. Được đánh giá và xác nhận phù hợp với các yêu cầu của tiêu chuẩn: 
TCVN ISO 13485:2017/ISO13485:2016

Cho các lĩnh vực:  Sản xuất và gia công các sản phẩm : Dung dịch, gel, bột, viên pha dung dịch hỗ trợ tai mũi họng; dung dịch kem, gel, bột pha dùng ngoài; dung dịch, viên pha dung dịch rửa vết thương; Viên pha nước súc miệng; Nước muối Natri chlorid 0.9%; Gel, bột pha dung dịch bôi, ngâm hỗ trợ trĩ hậu môn, Dung dịch, gel, viên đặt, bột pha dung dịch hỗ trợ phụ khoa; đóng gói que thử thai và Cồn sát khuẩn 70 và 90 độ.